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备案号 滇备200900854
药品通用名称 康复新液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-08-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

康复新液备案及生产企业信息

昆明赛诺制药有限公司生产的康复新液(批号:国药准字Z53020054); 已于2009-08-19进行备案
康复新液
其他厂家
国药准字Z51021834
批准日期:2024-12-12
国药准字Z15020805
批准日期:2024-01-05
国药准字Z43020995
批准日期:2023-04-24
批准日期:2021-04-19
国药准字Z53020054
批准日期:2017-04-27
昆明赛诺制药有限公司
其他产品
国药准字H20000708
批准日期:2016-01-11
按药品补充申请第33项变更国内生产药品包装规格,增加6个包装规格:铝塑泡罩包装,7片×5板/盒;7片×6板/盒;7片×8板/盒;药用塑料瓶包装,35片/瓶;42片/瓶;56片/瓶。
批准日期:2015-04-13
质量标准转正,质量标准编号由YBZ19512005,变更为WB3-B-2410-97-1
国药准字Z20050113
批准日期:2014-08-21
按药品补充申请第32项变更国内生产药品包装标签。将药品说明书上“生产企业注册地址”由“云南省昆明市黑龙潭”修改为“昆明经济技术开发区经开路3号科技创新园C6-54号”。
国药准字Z20025404
批准日期:2013-12-17
根据国家局《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)的要求,在本品说明书中相应位置增加警示语:本组方内含“制草乌”。
国药准字Z20090616
批准日期:2013-02-19
本品经国家食品药品能监督管理局审查,符合药品注册的有关要求,批准生产本品,现申请药品说明书、包装标签备案。备案规格:药品包装用复合膜,2g/袋×9袋/盒;2g/袋×15袋/盒。
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