国药准字Z10950070
批准日期:2025-09-23
加味逍遥口服液药品通用名称由 “加味逍遥口服液” 变更为 “加味逍遥口服液(合剂)”,药品质量标准由“《中国药典》2020年版一部”变更为“《中国药典》2025年版一部”,并对该品种说明书及包装标签相应文字内容进行修订。
国药准字Z20043084
批准日期:2024-09-25
依据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号) 要求,对银黄胶囊说明书及包装标签的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项相应文字内容进行修订。
国药准字Z51020020
批准日期:2024-08-13
该品种说明书及包装标签的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】依据国家药监局关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告(2020年第67号) 要求进行修订。
国药准字H20103303
批准日期:2024-08-07
同意补充完善乳酸左氧氟沙星片说明书【警告】、【适应症】、【不良反应】、【注意事项】项下安全性内容及相应标签文字的安全性内容进行备案。
国药准字Z11021141
批准日期:2024-08-07
本品直接接触药品的包装材料和容器、药品说明书及包装标签【包装】项增加“聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜”。