| 备案号 | 川备2024030008 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 川贝枇杷糖浆 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 四川省广汉市南昌路 |
| 上市许可持有人 | 四川泰华堂制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 四川省德阳市广汉市南昌路 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-13 |
| 备注 | 已备案 |
四川泰华堂制药有限公司生产的川贝枇杷糖浆（批号：国药准字Z51020020）；
已于2024-08-13进行备案
川贝枇杷糖浆
其他厂家
国药准字Z32021010
批准日期:2025-09-20
国药准字Z36021370
批准日期:2025-09-17
国药准字Z42021110
批准日期:2025-09-10
国药准字Z45022239
批准日期:2025-09-04
国药准字Z45020565
批准日期:2025-09-04
其他产品
国药准字Z10950070
批准日期:2025-09-23
加味逍遥口服液药品通用名称由 “加味逍遥口服液” 变更为 “加味逍遥口服液（合剂）”，药品质量标准由“《中国药典》2020年版一部”变更为“《中国药典》2025年版一部”，并对该品种说明书及包装标签相应文字内容进行修订。
国药准字Z20043084
批准日期:2024-09-25
依据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号) 要求，对银黄胶囊说明书及包装标签的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项相应文字内容进行修订。
国药准字H20103303
批准日期:2024-08-07
同意补充完善乳酸左氧氟沙星片说明书【警告】、【适应症】、【不良反应】、【注意事项】项下安全性内容及相应标签文字的安全性内容进行备案。
国药准字H51020666
批准日期:2024-07-25
盐酸萘甲唑林滴鼻液药品通用名称由“盐酸萘甲唑林滴鼻液”变更为“盐酸萘甲唑啉滴鼻液”，并对该品种说明书及包装标签相应文字内容进行修订。
