| 备案号 | 川备201600165 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液（18AA） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-10-25 |
| 备注 | 已备案 |
成都倍特药业有限公司生产的复方氨基酸注射液（18AA）（批号：国药准字H19993146）；
已于2016-10-25进行备案
复方氨基酸注射液（18AA）
其他厂家
国药准字H19993868
批准日期:2025-08-30
国药准字H19993803
批准日期:2024-11-27
国药准字H20033619
批准日期:2024-07-15
国药准字H20033620。
批准日期:2024-04-30
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批准日期:2023-01-20
其他产品
国药准字H32023383
批准日期:2019-06-17
盐酸川芎嗪注射液（规格：2ml:40mg；批准文号：国药准字H32023383）使用的原料药盐酸川芎嗪增加供应商西安力邦制药有限公司；维生素K1注射液（规格：1ml:10mg；批准文号：国药准字H32021752）使用的原料药维生素K1增加供应商山东广通宝医药有限公司。
