备案号 | 川备201900192 |
---|---|
药品通用名称 | 盐酸利多卡因注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
备案日期 | 2019-10-31 |
备注 | 已备案 |
成都倍特药业有限公司生产的盐酸利多卡因注射液(批号:国药准字H32023421);
已于2019-10-31进行备案
盐酸利多卡因注射液
其他厂家
国药准字H20255468
批准日期:2025-09-20
国药准字H20023164
批准日期:2025-08-24
国药准字H23021157
批准日期:2025-08-21
国药准字H37021309
批准日期:2025-08-19
国药准字H32025054
批准日期:2025-07-08
其他产品
国药准字H32023383
批准日期:2019-06-17
盐酸川芎嗪注射液(规格:2ml:40mg;批准文号:国药准字H32023383)使用的原料药盐酸川芎嗪增加供应商西安力邦制药有限公司;维生素K1注射液(规格:1ml:10mg;批准文号:国药准字H32021752)使用的原料药维生素K1增加供应商山东广通宝医药有限公司。