| 备案号 | 川备201700037 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 归脾片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-03-21 |
| 备注 | 已备案 |
成都亨达药业有限公司生产的归脾片（批号：国药准字Z51021365）；
已于2017-03-21进行备案
归脾片
其他厂家
国药准字Z51021365
批准日期:2023-05-19
国药准字Z50020120
批准日期:2018-03-19
国药准字Z20053372
批准日期:2008-02-28
其他产品
国药准字H20080604
批准日期:2024-11-20
根据国家药监局关于修订阿魏酸哌嗪口服制剂说明书的公告（2024年第125号）和附件：阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪胶囊说明书修订要求，对产品“阿魏酸哌嗪胶囊100mg×12粒/板×5板/盒”说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】项的内容进行修订，并对修订的“阿魏酸哌嗪胶囊100mg×12粒/板×5板/盒”说明书申请备案。
国药准字H51023368
批准日期:2024-11-20
根据国家药监局关于修订阿魏酸哌嗪口服制剂说明书的公告（2024年第125号）和附件：阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪胶囊说明书修订要求，对产品“阿魏酸哌嗪片50mg×50片/瓶、50mg×180片/瓶”说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】项的内容进行修订，并对修订的“阿魏酸哌嗪片50mg×50片/瓶、50mg×180片/瓶”说明书申请备案。
国药准字Z51022379
批准日期:2023-11-24
该品种说明书、标签中【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项根据国家药监局《关于修订三七伤药制剂、消炎止咳制剂药品说明书的公告（2023年第104号）》要求进行修订。
