*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 苏备2025031008
药品通用名称 美索巴莫注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江苏省泗阳县长江路21号
上市许可持有人 苏州特瑞药业股份有限公司
上市许可持有人地址 苏州高新区浒墅关镇浒青路68号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-07-28
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

美索巴莫注射液备案及生产企业信息

江苏华阳制药有限公司生产的美索巴莫注射液(批号:国药准字H20253880); 已于2025-07-28进行备案
美索巴莫注射液
其他厂家
国药准字H20244157
批准日期:2025-08-28
国药准字H20254860
批准日期:2025-08-27
国药准字H20254970
批准日期:2025-08-15
国药准字H20253875
批准日期:2025-08-15
国药准字H50021638
批准日期:2025-08-12
江苏华阳制药有限公司
其他产品
国药准字H20254856
批准日期:2025-08-18
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20249202
批准日期:2025-07-02
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H32020920
批准日期:2025-04-24
我公司原注册地址为“连云港市经济技术开发区花果山大道567-1号12楼”,现变更为“江苏省连云港市海州区海州经济开发区香海湖路118号6号楼4层”。
国药准字H20244419
批准日期:2025-03-11
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H32024454
批准日期:2025-02-11
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药盐酸利多卡因的供应商在“江西博雅欣和制药有限公司”的基础上增加“四川仁安药业有限责任公司”,本品内包材中硼硅玻璃安瓿的供应商在“山东力诺特种玻璃股份有限公司”的基础上增加“濮阳市鲁蒙玻璃制品有限公司”。
发布