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备案号 国备2022001430
药品通用名称 注射用磷酸氟达拉滨
英文名称/拉丁名称 Fludarabine Phosphate for Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业(英文) Baxter Oncology GmbH
生产企业地址 Kantstrasse 2 33790 Halle/Westfalen, Germany
上市许可持有人 Genzyme Europe B.V.
上市许可持有人(英文) Genzyme Europe B.V.
上市许可持有人地址 Paasheuvelweg 25, Amsterdam, NL-1105 BP, The Netherlands
境外生产药品注册代理机构 赛诺菲(中国)投资有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市朝阳区建国路112号7层
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2022-09-15
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用磷酸氟达拉滨备案及生产企业信息

Baxter Oncology GmbH生产的注射用磷酸氟达拉滨(批号:H20140464); 已于2022-09-15进行备案
注射用磷酸氟达拉滨
其他厂家
国药准字H20054378
批准日期:2024-01-05
国药准字H20203006
批准日期:2023-11-10
国药准字H20059418
批准日期:2023-02-22
国药准字H20064228
批准日期:2022-02-24
国药准字H20065121
批准日期:2021-01-22
Baxter Oncology GmbH
其他产品
国药准字SJ20250018
批准日期:2025-09-03
增加境内分包装用大包装规格:160瓶/箱,仅供境内广州诺诚健华医药科技有限公司分包装用。本进口大包装与小包装共用药品批准文号:国药准字SJ20250018。
国药准字SJ20230005
批准日期:2023-12-29
1、提高原液关键原材料L-组氨酸盐酸盐一水合物的质量标准; 2、在制剂商业化生产场地增加一台新的冻干机(lyo 7)和相应配套设备。3. 对用于单抗生产的培养上清液储液袋的供应商信息进行校正。
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