备案号 | 浙备2021087605 |
---|---|
药品通用名称 | 复方氯化钠注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 东阳市歌山镇北江工业区 |
上市许可持有人 | 浙江康吉尔药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 东阳市歌山镇北江工业区 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
备案日期 | 2021-07-08 |
备注 | 已备案 |
浙江康吉尔药业有限公司生产的复方氯化钠注射液(批号:国药准字H20113239);
已于2021-07-08进行备案
复方氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H13023036
批准日期:2025-09-23
国药准字H33021556
批准日期:2025-08-07
国药准字H20043818
批准日期:2025-07-16
国药准字H50021207
批准日期:2025-07-11
国药准字H43020480
批准日期:2025-07-09
其他产品
国药准字H33022594
批准日期:2020-11-26
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,并对说明书的“执行标准”项作相应的修改。已备案。
国药准字H20045167
批准日期:2020-11-26
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,并对说明书的“执行标准”项作相应的修改。已备案。