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备案号 浙备2021087605
药品通用名称 复方氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 东阳市歌山镇北江工业区
上市许可持有人 浙江康吉尔药业有限公司
上市许可持有人地址 东阳市歌山镇北江工业区
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2021-07-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氯化钠注射液备案及生产企业信息

浙江康吉尔药业有限公司生产的复方氯化钠注射液(批号:国药准字H20113239); 已于2021-07-08进行备案
复方氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H13023036
批准日期:2025-09-23
国药准字H33021556
批准日期:2025-08-07
国药准字H20043818
批准日期:2025-07-16
国药准字H50021207
批准日期:2025-07-11
国药准字H43020480
批准日期:2025-07-09
浙江康吉尔药业有限公司
其他产品
国药准字H20255292
批准日期:2025-09-12
将本品说明书和标签进行重新设计,在说明书上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20254266
批准日期:2025-06-18
将本品说明书和标签进行重新设计,在说明书上增加“通过一致性评价”的标识。
国药准字H20143039
批准日期:2023-12-14
将本品有效期由“12个月”变更为“18个月”,并对说明书作相应的修订。
国药准字H33022594
批准日期:2020-11-26
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,并对说明书的“执行标准”项作相应的修改。已备案。
国药准字H20045167
批准日期:2020-11-26
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”,并对说明书的“执行标准”项作相应的修改。已备案。
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