| 备案号 | 浙备2022009768 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 生理氯化钠溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 东阳市歌山镇北江工业区 |
| 上市许可持有人 | 浙江康吉尔药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 东阳市歌山镇北江工业区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-04-11 |
| 备注 | 2022年04月29日，撤销备案 |
浙江康吉尔药业有限公司生产的生理氯化钠溶液（批号：国药准字H20143039）；
已于2022-04-11进行备案
生理氯化钠溶液
其他厂家
国药准字H20133355
批准日期:2025-08-21
国药准字H20173274
批准日期:2025-08-18
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其他产品
国药准字H20113239
批准日期:2021-07-08
新增本品原料药氯化钠的产地：山东肥城精制盐厂有限公司（登记号：Y20190009438 ）；原料药氯化钙的产地：江苏省勤奋药业有限公司（登记号：Y20190009525）。
国药准字H33022594
批准日期:2020-11-26
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”，并对说明书的“执行标准”项作相应的修改。已备案。
国药准字H20045167
批准日期:2020-11-26
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“《中国药典》2005年版二部”变更为“《中国药典》2010年版二部”，并对说明书的“执行标准”项作相应的修改。已备案。
