备案号 | 浙备2022008702 |
---|---|
药品通用名称 | 人工牛黄 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇横港路158号 |
上市许可持有人 | 浙江国光生物制药股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇横港路158号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
备案日期 | 2022-03-28 |
备注 | 已备案 |
浙江国光生物制药股份有限公司生产的人工牛黄(批号:国药准字Z20054195);
已于2022-03-28进行备案
人工牛黄
其他厂家
国药准字Z10950001
批准日期:2025-06-20
国药准字Z20053007
批准日期:2025-05-20
国药准字Z10950012
批准日期:2024-12-11
国药准字Z10950109
批准日期:2024-10-30
国药准字Z20194014
批准日期:2022-08-24
其他产品
国药准字Z36021327
批准日期:2025-07-30
强力枇杷露每支装15ml规格,变更包装材料和容器材质:新增聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜(生产厂家:四川汇利实业有限公司,登记号:B20190001307,登记状态为A)。
国药准字H36022400
批准日期:2025-07-30
新增梧州黄埔化工药业有限公司为我公司复方甘草口服溶液原料药樟脑(合成)的定点供应商,其樟脑(合成)登记号Y20190006363,与制剂共同审评审批结果为A类。
国药准字H33022196
批准日期:2025-01-14
新增复方硫酸软骨素片原料药硫酸软骨素钠的供应商格林菲尔德(江苏)药业有限公司,其登记号是Y20190006243,与制剂共同审评审批结果是A。
国药准字H33020892
批准日期:2024-07-23
由于公司改制,现申请将多酶片药品注册批件中的上市许可持有人名称和生产企业名称均由原浙江国光生物制药有限公司变更为浙江国光生物制药股份有限公司。
国药准字H33022306
批准日期:2024-04-15
胃蛋白酶口服溶液上市许可持有人名称和生产企业名称由浙江国光生物制药有限公司变更为浙江国光生物制药股份有限公司,并对说明书和包装标签作相应修订。