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备案号 浙备2025023833
药品通用名称 强力枇杷露
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇横港路158号
上市许可持有人 浙江国光生物制药股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇横港路158号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-07-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

强力枇杷露备案及生产企业信息

浙江国光生物制药股份有限公司生产的强力枇杷露(批号:国药准字Z36021327); 已于2025-07-08进行备案
强力枇杷露
其他厂家
国药准字Z42021565
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45021182
批准日期:2025-09-18
国药准字Z61020140
批准日期:2025-09-15
国药准字Z11020792
批准日期:2025-09-15
国药准字Z15020190
批准日期:2025-09-11
浙江国光生物制药股份有限公司
其他产品
国药准字H36022400
批准日期:2025-07-30
新增梧州黄埔化工药业有限公司为我公司复方甘草口服溶液原料药樟脑(合成)的定点供应商,其樟脑(合成)登记号Y20190006363,与制剂共同审评审批结果为A类。
国药准字H33022196
批准日期:2025-01-14
新增复方硫酸软骨素片原料药硫酸软骨素钠的供应商格林菲尔德(江苏)药业有限公司,其登记号是Y20190006243,与制剂共同审评审批结果是A。
国药准字H33020892
批准日期:2024-07-23
由于公司改制,现申请将多酶片药品注册批件中的上市许可持有人名称和生产企业名称均由原浙江国光生物制药有限公司变更为浙江国光生物制药股份有限公司。
国药准字H33022306
批准日期:2024-04-15
胃蛋白酶口服溶液上市许可持有人名称和生产企业名称由浙江国光生物制药有限公司变更为浙江国光生物制药股份有限公司,并对说明书和包装标签作相应修订。
国药准字Z36021322
批准日期:2023-11-01
由于公司改制,现申请将归脾合剂药品注册批件中的上市许可持有人名称和生产企业名称均由原浙江国光生物制药有限公司变更为浙江国光生物制药股份有限公司。
发布