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备案号 豫备2021081752
药品通用名称 六味地黄丸
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 河南省安阳市文峰产业集聚区平原路北段
上市许可持有人 安阳路德药业有限责任公司
上市许可持有人地址 河南省安阳市文峰产业集聚区平原路北段
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2021-07-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

六味地黄丸备案及生产企业信息

安阳路德药业有限责任公司生产的六味地黄丸(批号:国药准字Z41021220); 已于2021-07-07进行备案
六味地黄丸
其他厂家
国药准字Z15021038
批准日期:2025-09-24
Z45021695
批准日期:2025-09-22
国药准字Z15021463
批准日期:2025-09-22
国药准字Z65020051
批准日期:2025-09-19
国药准字Z64020093
批准日期:2025-09-18
安阳路德药业有限责任公司
其他产品
国药准字Z41021225
批准日期:2022-03-06
在保留原有包装规格的基础上,增加最小药品包装装量,增加每袋装3g的复合膜包装。
国药准字Z41021241
批准日期:2021-01-14
按照《药品注册管理办法》药品补充申请注册事项,在保留原包装规格的基础上,增加每盒装7袋×3盒的包装规格。
国药准字Z20026786
批准日期:2020-11-17
根据国家药监局关于修订黄连上清制剂说明书的公告(2020年第95号) 的要求,修订黄连上清丸说明书及标签。
国药准字Z20055342
批准日期:2020-09-11
在原有每瓶装56g包装规格的基础上,增加每瓶装60克的包装规格。申请人应对备案资料的规范性,真实性负责,并按国家药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z41022319
批准日期:2019-07-22
按照国家食品药品监督管理局 “关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(2019年第15号)” 要求 增加:【警示语】本品含雄黄,不可超剂量或长期服用。【不良反应】1、消化系统:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、口干、胃不适等;有肝生化指标异常、消化道出血的个案报告。2、皮肤及其附件:皮疹、瘙痒、面部水肿等,有重症药疹的个案报告(如Stevens-Johnson综合征、大疱性表皮坏死松解型药疹)。过量或长期使用可能出现皮肤粗糙、增厚、色素沉着等砷中毒表现。3、精神神经系统:头晕、头痛、嗜睡、失眠等。4、免疫系统:过敏样反应、过敏性休克等。5、心血管系统:心悸等。6、呼吸系统:呼吸困难、胸闷等。7、泌尿系统:有血尿、急性肾损伤等个案报告。此外,有长期使用导致砷中毒的个案报告。【禁忌】1、孕妇、哺乳期妇女禁用。2、婴幼儿禁用。3、对本品及所含成分过敏者禁用。 【注意事项】1、平素脾胃虚弱、大便溏薄者慎用。2、本品含雄黄,不可超剂量或长期服用。有连续用药半年以上出现砷中毒的报告。3、本品不宜与含雄黄的其他药品同时服用。4、严重肝损害患者慎用;急、慢性肾脏患者慎用。5、儿童用药尚无安全性研究资料。婴幼儿禁用。6、用药后如出现不良反应,应及时停药,去医院就诊。申请人对备案资料的真实性、准确性、完整性负责。
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