| 备案号 | 渝备201000137 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用头孢唑肟钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-21 |
| 备注 | 已备案 |
重庆市庆余堂制药有限公司生产的注射用头孢唑肟钠（批号：国药准字H20065462,国药准字H20065459,国药准字H20065460.国药准字H20065461.）；
已于2010-09-21进行备案
注射用头孢唑肟钠
其他厂家
国药准字H20247192
批准日期:2025-09-12
国药准字H20113440
批准日期:2025-09-10
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国药准字H20103504 国药准字H20103505 国药准字H20103506
批准日期:2012-07-23
收到该品种增加湖南有色凯铂生物药业有限公司为头孢替唑钠原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批送重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
国药准字H20113310,国药准字H20113311，国药准字H20113312
批准日期:2012-01-05
收到该品种增加珠海保税区丽珠合成制药有限公司为原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
国药准字H20055485,国药准字H20055484
批准日期:2011-12-09
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）的补充申请备案，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH13712005（有关物质）的备案。
