| 备案号 | 渝备201000176 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用头孢尼西钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-11-11 |
| 备注 | 已备案 |
北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司生产的注射用头孢尼西钠（批号：国药准字H20056164）；
已于2010-11-11进行备案
注射用头孢尼西钠
其他厂家
国药准字H20046065
批准日期:2025-08-08
国药准字H20073651
批准日期:2025-08-01
国药准字H20056826（0.5g）；国药准字H20056827（1.0g）；国药准字H20056828（2.0g）
批准日期:2025-07-31
国药准字H20045091。国药准字H20045092。
批准日期:2025-07-21
国药准字H20056349
批准日期:2025-05-12
其他产品
国药准字H20056297，国药准字H20056298，国药准字H20056295，国药准字H20056296
批准日期:2014-01-07
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）第二增补本备案的补充申请，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版第二增补本有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版第二增补本，合并执行国家食品药品监督管理局药品标准YBH17742005（含量测定、无菌）的备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H20056299
批准日期:2014-01-07
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）第二增补本备案的补充申请，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版第二增补本有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版第二增补本，合并执行国家食品药品监督管理局药品标准YBH17752005（含量测定、有关物质、无菌）的备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H50020273
批准日期:2013-11-20
收到该品种增加“江苏兰健药业有限公司”为盐酸雷尼替丁原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批送重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
