| 备案号 | 渝备201000204 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 头孢唑肟纳 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-11-16 |
| 备注 | 已备案 |
头孢唑肟纳备案及生产企业信息
扩展信息
北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司生产的头孢唑肟纳（批号：国药准字H20090069）；
已于2010-11-16进行备案
其他产品
国药准字H20056297，国药准字H20056298，国药准字H20056295，国药准字H20056296
批准日期:2014-01-07
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）第二增补本备案的补充申请，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版第二增补本有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版第二增补本，合并执行国家食品药品监督管理局药品标准YBH17742005（含量测定、无菌）的备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H20056299
批准日期:2014-01-07
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）第二增补本备案的补充申请，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版第二增补本有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版第二增补本，合并执行国家食品药品监督管理局药品标准YBH17752005（含量测定、有关物质、无菌）的备案；说明书、标签执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
国药准字H50020273
批准日期:2013-11-20
收到该品种增加“江苏兰健药业有限公司”为盐酸雷尼替丁原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批送重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
