| 备案号 | 渝备201700133 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸依匹斯汀 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-07-13 |
| 备注 | 已备案 |
重庆凯林制药有限公司生产的盐酸依匹斯汀（批号：国药药准字H20041483）；
已于2017-07-13进行备案
其他产品
国药准字H50021003
批准日期:2025-03-11
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）的补充申请备案，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH07382009（溶液的澄清度和颜色、有关物质、重金属、细菌内毒素、含量）的备案。
