| 备案号 | 皖备200800373 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 马来酸噻吗洛尔滴眼液 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-08-05 |
| 备注 | 已备案 |
安徽环球药业股份有限公司生产的马来酸噻吗洛尔滴眼液（批号：）；
已于2008-08-05进行备案
马来酸噻吗洛尔滴眼液
其他厂家
国药准字H20093905
批准日期:2025-09-18
国药准字H20254418
批准日期:2025-08-28
国药准字H20253876
批准日期:2025-08-28
国药准字H20254927
批准日期:2025-08-22
国药准字H20178006
批准日期:2025-07-09
其他产品
国药准字H20255300
批准日期:2025-09-18
1、将硫酸镁钠钾口服用浓溶液药品有效期由18个月延长至24个月，同时对药品说明书中有效期进行修订。
2、根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在硫酸镁钠钾口服用浓溶液说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20244975
批准日期:2024-12-18
1、将盐酸丙卡特罗口服溶液药品有效期由18个月延长至24个月，同时对药品说明书中有效期进行修订。
2、根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在盐酸丙卡特罗口服溶液说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20249232
批准日期:2024-12-06
1、将玻璃酸钠滴眼液药品有效期由18个月延长至24个月，同时对药品说明书中有效期进行修订。 2、根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在玻璃酸钠滴眼液说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
