| 备案号 | 皖备2024047194 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 玻璃酸钠滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 蚌埠市黄山大道3809号 |
| 上市许可持有人 | 安徽环球药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 安徽省蚌埠市黄山大道3809号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-06 |
| 备注 | 已备案 |
安徽环球药业股份有限公司生产的玻璃酸钠滴眼液（批号：国药准字H20249232）；
已于2024-12-06进行备案
玻璃酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20234105
批准日期:2025-09-23
国药准字H20249402
批准日期:2025-09-12
国药准字H20244224
批准日期:2025-09-09
国药准字H20203143
批准日期:2025-09-09
国药准字H20255221
批准日期:2025-09-09
其他产品
国药准字H20255300
批准日期:2025-09-18
1、将硫酸镁钠钾口服用浓溶液药品有效期由18个月延长至24个月，同时对药品说明书中有效期进行修订。
2、根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在硫酸镁钠钾口服用浓溶液说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20244975
批准日期:2024-12-18
1、将盐酸丙卡特罗口服溶液药品有效期由18个月延长至24个月，同时对药品说明书中有效期进行修订。
2、根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在盐酸丙卡特罗口服溶液说明书和包装标签中增加“通过一致性评价”标识。
