| 备案号 | 苏备2021090530 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 安神补脑液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 常州市武进区洛阳镇 |
| 上市许可持有人 | 江苏聚荣制药集团有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 常州市武进区洛阳镇 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-08-02 |
| 备注 | 已备案 |
江苏聚荣制药集团有限公司生产的安神补脑液（批号：国药 准字Z20083001）；
已于2021-08-02进行备案
安神补脑液
其他厂家
国药准字Z22022453
批准日期:2025-06-19
国药准字Z37021354
批准日期:2024-11-22
国药准字Z44022533
批准日期:2024-11-22
国药准字Z11020624
批准日期:2021-08-04
国药准字Z44022533
批准日期:2015-01-29
其他产品
国药准字H19993075
批准日期:2025-04-17
肌苷口服溶液（规格：20ml:0.4g）执行最新药典标准，2020年版《中华人民共和国药典》第一增补本。药品再注册批件号：2020R001660。
国药准字Z32020144
批准日期:2024-09-13
本药品根据《国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告》（2024年第78号），要求对小儿止咳糖浆说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行修订。
国药准字Z32020088
批准日期:2024-09-13
本药品根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》（2024年第81号）要求对银黄口服液说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行修订。
国药准字Z32020089
批准日期:2024-09-13
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》（2024年第81号），申请修订银黄颗粒说明书及样盒，该品种为非处方药品，药品再注册批件号：2020R001655。
国药准字Z32020085
批准日期:2024-09-06
根据脑心舒口服液质量标准WS3-B-3975-98-1制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现申请将本品有效期由18个月变更为24个月。
