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备案号 苏备2024036237
药品通用名称 银黄口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 常州市武进区洛阳镇
上市许可持有人 江苏聚荣制药集团有限公司
上市许可持有人地址 常州市武进区洛阳镇
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2024-09-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

银黄口服液备案及生产企业信息

江苏聚荣制药集团有限公司生产的银黄口服液(批号:国药准字Z32020088); 已于2024-09-13进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
国药准字Z15020579
批准日期:2025-06-19
江苏聚荣制药集团有限公司
其他产品
国药准字H19993075
批准日期:2025-04-17
肌苷口服溶液(规格:20ml:0.4g)执行最新药典标准,2020年版《中华人民共和国药典》第一增补本。药品再注册批件号:2020R001660。
国药准字Z32020144
批准日期:2024-09-13
本药品根据《国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告》(2024年第78号),要求对小儿止咳糖浆说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行修订。
国药准字Z32020089
批准日期:2024-09-13
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号),申请修订银黄颗粒说明书及样盒,该品种为非处方药品,药品再注册批件号:2020R001655。
国药准字Z32020085
批准日期:2024-09-06
根据脑心舒口服液质量标准WS3-B-3975-98-1制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现申请将本品有效期由18个月变更为24个月。
国药准字Z32020082
批准日期:2024-06-22
已备案,本品在“钠钙玻璃管制口服液体瓶,每盒10支”的基础上增加“钠钙玻璃管制口服液体瓶,每盒12支”的包装规格。
发布