| 备案号 | 苏备2021110870 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 利巴韦林颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 南京市浦口经济开发区迎江路1号：原料药***南京市鼓楼区马家街50号：滴眼剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、栓剂、凝胶剂、膜剂、药用辅料(药用微丸丸芯)*** |
| 上市许可持有人 | 药大制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 南京市鼓楼区马家街50号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-01-14 |
| 备注 | 已备案 |
药大制药有限公司生产的利巴韦林颗粒（批号：国药准字H10970280）；
已于2022-01-14进行备案
利巴韦林颗粒
其他厂家
国药准字H10960210
批准日期:2025-04-07
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其他产品
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美洛昔康片在原生产地址“南京市鼓楼区马家街50号”的基础上，增加生产地址“南京市溧水区永阳街道机场路210号（口服固体制剂车间片剂生产线）”。
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批准日期:2025-08-24
双氯芬酸钠缓释胶囊在原生产地址“南京市鼓楼区马家街50号（第一制造部缓释硬胶囊剂生产线）”的基础上，增加生产地址“南京市溧水区永阳街道机场路210号（口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线）”，生产地址企业变更为“南京市鼓楼区马家街50号（第一制造部缓释硬胶囊剂生产线）；南京市溧水区永阳街道机场路210号（口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线）”
国药准字H20065305
批准日期:2025-06-25
《药品说明书和标签管理规定》（局令第 24 号）及《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则(试行)》修订双氯芬酸钠凝胶说明书及标签，具体修订内容如下：1.【成份】增加辅料：纯化水。2.【规格】应写作：15g：0.15g
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批准日期:2025-05-30
根据药品补充申请批准通知书审批结论修订说明书标签，具体修订内容如下：【贮藏】由“阴凉（不超 过20℃）干燥处保存”变更为：“常温（不超过30℃）干燥处保存”。
