备案号 | 苏备2022013638 |
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药品通用名称 | 注射用甲磺酸萘莫司他 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 泰州市健康大道801号38幢(医药城) |
上市许可持有人 | 江苏杜瑞制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 泰州市健康大道801号38幢(医药城) |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
备案日期 | 2022-05-16 |
备注 | 已备案 |
江苏杜瑞制药有限公司生产的注射用甲磺酸萘莫司他(批号:国药准字H20203509);
已于2022-05-16进行备案
注射用甲磺酸萘莫司他
其他厂家
国药准字H20203509
批准日期:2024-04-02
国药准字H20203509
批准日期:2024-03-25
H20203059
批准日期:2024-03-14
其他产品
Y20170001582
批准日期:2025-07-10
【生产企业地址】由“泰州医药高新区滨江工业园区长江大道18号2幢(八车间原料药(甲磺酸萘莫司他),八车间原料药生产B线[甲磺酸萘莫司他(NMST-2和NMST的生产)])”内容变更为“泰州医药高新区滨江工业园区长江大道18号2幢(八车间原料药(甲磺酸萘莫司他),八车间原料药生产B线(甲磺酸萘莫司他))”
该药品同时发生(药品生产工艺、处方、质量标准等)变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。