| 备案号 | 苏备2022028177 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省南通市经济技术开发区综合保税区广兴路1号 |
| 上市许可持有人 | 南通联亚药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省南通市经济技术开发区综合保税区广兴路1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-10-17 |
| 备注 | 已备案 |
南通联亚药业股份有限公司生产的琥珀酸美托洛尔缓释片（批号：国药准字20213847）；
已于2022-10-17进行备案
琥珀酸美托洛尔缓释片
其他厂家
国药准字H20233458
批准日期:2025-09-18
国药准字H20213957
批准日期:2025-08-25
国药准字H20254805
批准日期:2025-07-29
国药准字H20233952
批准日期:2025-03-07
国药准字H20213769
批准日期:2025-02-20
其他产品
国药准字H20255057
批准日期:2025-09-19
根据总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号），药品说明书和标签上增加通过一致性评价标识。
国药准字H20255056
批准日期:2025-09-19
根据总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号），药品说明书和标签上增加通过一致性评价标识。
国药准字H20249620
批准日期:2025-04-14
1. 根据总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017 年第100号），药品说明书和标签上增加通过一致性评价标识。
2. 在药品包装纸盒上增加用法用量图示
国药准字H20249192
批准日期:2025-04-14
1. 根据总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017 年第100号），药品说明书和标签上增加通过一致性评价标识。
2. 在药品包装纸盒上增加用法用量图示
