| 备案号 | 苏备201600515 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 诺氟沙星胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2016-11-11 |
| 备注 | 已备案 |
江苏聚荣制药集团有限公司生产的诺氟沙星胶囊（批号：国药准字H32020017）；
已于2016-11-11进行备案
诺氟沙星胶囊
其他厂家
国药准字H41020479
批准日期:2025-09-15
国药准字H15020833
批准日期:2025-09-05
国药准字H20056314
批准日期:2025-09-05
国药准字H50020739
批准日期:2025-07-31
国药准字H44023206
批准日期:2025-07-28
其他产品
国药准字H19993075
批准日期:2025-04-17
肌苷口服溶液（规格：20ml:0.4g）执行最新药典标准，2020年版《中华人民共和国药典》第一增补本。药品再注册批件号：2020R001660。
国药准字Z32020144
批准日期:2024-09-13
本药品根据《国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告》（2024年第78号），要求对小儿止咳糖浆说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行修订。
国药准字Z32020088
批准日期:2024-09-13
本药品根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》（2024年第81号）要求对银黄口服液说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行修订。
国药准字Z32020089
批准日期:2024-09-13
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》（2024年第81号），申请修订银黄颗粒说明书及样盒，该品种为非处方药品，药品再注册批件号：2020R001655。
国药准字Z32020085
批准日期:2024-09-06
根据脑心舒口服液质量标准WS3-B-3975-98-1制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现申请将本品有效期由18个月变更为24个月。
