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备案号 苏备2022034740
药品通用名称 盐酸达泊西汀片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 启东市汇龙镇人民西路3399号
上市许可持有人 盖天力医药控股集团制药股份有限公司
上市许可持有人地址 启东市汇龙镇人民西路3399号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2022-11-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸达泊西汀片备案及生产企业信息

盖天力医药控股集团制药股份有限公司生产的盐酸达泊西汀片(批号:H20223754); 已于2022-11-08进行备案
盐酸达泊西汀片
其他厂家
国药准字H20254300
批准日期:2025-09-19
国药准字H20203552
批准日期:2025-09-15
国药准字H20244309
批准日期:2025-09-12
国药准字H20249570
批准日期:2025-08-26
国药准字H20243498
批准日期:2025-08-19
盖天力医药控股集团制药股份有限公司
其他产品
国药准字H32025396
批准日期:2025-01-08
拟增加聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜包装;3片/袋;变更包装后有效期暂定24个月。
国药准字H20223774
批准日期:2022-11-29
本品依据总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)及国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告(2020年第44号),在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识
国药准字H32025397
批准日期:2021-02-24
根据《药品注册管理办法》及有关规定,牡蛎碳酸钙颗粒变更有效期已备案:有效期由24个月变更为36个月。
国药准字H19991155
批准日期:2020-08-11
根据《药品注册管理办法》及有关规定,本品改变原料药产地的补充申请已备案:尼美舒利原料药供应商在天津药物研究院药业有限责任公司的基础上增加Mangalam Drugs & Organics Ltd.,Unit-1。
国药准字H32025469
批准日期:2019-09-03
根据《药品注册管理办法》及有关规定,本品改变原料药产地的补充申请已备案:对乙酰氨基酚原料药供应商在常熟华港制药有限公司的基础上增加安徽丰原利康制药有限公司。
发布