| 备案号 | 苏备2022037766 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿立哌唑口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省常州市中吴大道567号 |
| 上市许可持有人 | 常州四药制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省常州市南郊梅龙坝 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-12-02 |
| 备注 | 已备案 |
常州四药制药有限公司生产的阿立哌唑口服溶液（批号：国药准字H20223531）；
已于2022-12-02进行备案
阿立哌唑口服溶液
其他厂家
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本药品根据《国家药监局关于修订质子泵制剂类药品说明书的公告》（2022年 第18号）要求对注射用兰索拉唑说明书不良反应和注意事项项进行修订。
