备案号 | 鲁备2022038008 |
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药品通用名称 | 艾司唑仑片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 平原县兴平路1号 |
上市许可持有人 | 山东信谊制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 平原县兴平路1号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
备案日期 | 2022-11-30 |
备注 | 已备案 |
山东信谊制药有限公司生产的艾司唑仑片(批号:国药准字H37023047);
已于2022-11-30进行备案
艾司唑仑片
其他厂家
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1.本品有效期由12个月延长至18个月,根据国家药品监督管理局发布的《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)》要求,将尼可地尔片说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识,说明书及标签按规定修订,其他内容不变。
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收到增加“铝塑包装:30片/板/盒、30片/板×4板/盒”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“药用塑料瓶包装:100片/瓶、50片/瓶;铝塑包装:24片/板×2板/盒、24片/板/盒、20片/板/盒、20片/板×2板/盒、30片/板/盒、30片/板×4板/盒”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
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批准日期:2025-08-20
本品变更相同设计和工作原理的压片机,相应变更了部分压片参数;本品在PA/AI/PVC复合硬片和药用铝箔包装基础上,增加口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装(50片/瓶、60片/瓶、100片/瓶、120片/瓶);说明书和标签包装项进行相应修订。
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批准日期:2025-08-20
劳拉西泮片新增生产场地,在“平原县兴平路1号一车间片剂生产线”的基础上增加“平原县北二环路3566号1101车间片剂生产线”,新场地关联部分设备、工艺参数的变更;包装标签和说明书根据上述变更内容做相应修订。
国药准字H20060419
批准日期:2025-08-19
根据国家药品食品监督管理局关于实施《中国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)规定及《中国药典》2015年版要求修订本品标签和质量标准的备案资料。修订本品【性状】、【鉴别】、【检查】、【含量测定】、【类别】、【执行标准】项,【执行标准】由 “国家食品药品监督管理局标准YBH08102006”变更为“《中国药典》2015年版二部”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。