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备案号 辽备2021083369
药品通用名称 盐酸二甲双胍缓释片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 大连市甘井子区营升路9号
上市许可持有人 美罗药业股份有限公司
上市许可持有人地址 大连市甘井子区营升路9号
备案内容 暂无权限
备案机关 辽宁省药品监督管理局
备案日期 2021-10-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸二甲双胍缓释片备案及生产企业信息

美罗药业股份有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片(批号:国药准字H20193282); 已于2021-10-18进行备案
盐酸二甲双胍缓释片
其他厂家
国药准字H20031225
批准日期:2025-09-02
国药准字H20052118
批准日期:2025-08-29
国药准字H20193023
批准日期:2025-08-27
国药准字H20090120
批准日期:2025-08-18
国药准字H20060230
批准日期:2025-07-22
美罗药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20223501
批准日期:2025-09-23
变更药品有效期至36个月,同步对质量标准、说明书及包装标签进行修订,其他内容均保持不变。
国药准字H20253971
批准日期:2025-09-16
变更药品有效期至36个月,同步对质量标准、说明书及包装标签进行修订,其他内容均保持不变。
国药准字H21023951
批准日期:2025-03-03
将小儿盐酸赖氨酸颗粒原有效期24个月变更为48个月,同步修改质量标准、说明书及包装标签中的有效期。
Y20190007034
批准日期:2024-07-13
本次变更主要包含工艺路线前延变更、批量变更、中间体分析方法和质量标准变更、以及新增起始物料质量标准、生产设备和生产工艺参数的关联变更。
国药准字Z21021802
批准日期:2024-01-19
根据国家药监局2023年11月22日发布的《国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告(2023年第139号)》中附件1《风寒感冒颗粒药品说明书修订要求》,对风寒感冒颗粒(每袋装8g)的说明书进行修订。
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