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备案号 京备202000206
药品通用名称 萘普生钠片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2020-07-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

萘普生钠片备案及生产企业信息

拜耳医药保健有限公司生产的萘普生钠片(批号:国药准字H20056947); 已于2020-07-21进行备案
萘普生钠片
其他厂家
国药准字H20213883
批准日期:2025-03-07
国药准字H14023592
批准日期:2024-03-28
国药准字H14022634
批准日期:2023-09-26
国药准字H12020777
批准日期:2015-12-24
国药准字H14023592
批准日期:2015-11-18
拜耳医药保健有限公司
其他产品
国药准字H20010716
批准日期:2023-12-14
本品原料药阿卡波糖的生产企业名称由"Bayer Pharma AG"变更为"Bayer AG",已备案。
国药准字H20056945
批准日期:2022-01-24
本品有效期由24个月延长至60个月。
国药准字H20056948
批准日期:2020-06-15
复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)使用的药用铝箔供应商为江苏中金玛泰医药包装有限公司,该公司生产地址由“江苏省连云港经济技术开发区黄河路38号”变更为“连云港经济技术开发区长江路12号”,拜耳医药保健有限公司对复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)进行了相关研究工作,结果显示产品质量未见明显差异。已备案。
国药准字J20050049
批准日期:2019-12-30
备案资料符合规定,同意按照拜耳公司盐酸莫西沙星氯化钠注射液总部供全球使用的说明书、即核心数据第17版(CCDS17)修订本品的不良反应,禁忌和注意事项等内容。
国药准字H20003010
批准日期:2019-07-11
尼莫地平片所使用的制剂中间体尼莫地平(预制颗粒),生产厂名称由“Bayer Pharma AG”变更为“Bayer AG”,实际生产地址不变。已备案。
发布