| 备案号 | 沪备21001195 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 碘帕醇注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-01-25 |
| 备注 | 已备案 |
上海司太立制药有限公司生产的碘帕醇注射液（批号：国药准字H20203203）；
已于2021-01-25进行备案
碘帕醇注射液
其他厂家
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根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号），在本品说明书和标签中增加通过一致性评价标识，说明书和标签作相应修订。
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批准日期:2023-12-08
根据《国家药监局关于修订含碘对比剂说明书的公告》（2022年第10号），对本品说明书及标签中【不良反应】及【注意事项】项下内容作相应修订。
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批准日期:2023-12-06
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号），在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
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批准日期:2023-06-29
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号），在本品说明书和标签中新增“通过一致性评价”标识。
