| 备案号 | Y赣备2021088147 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 塞来昔布 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江西奉新高新技术产业园区 |
| 上市许可持有人 | 无 |
| 上市许可持有人地址 | 无 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-09-24 |
| 备注 | 已备案 |
江西同和药业股份有限公司生产的塞来昔布（批号：Y20180000172）；
已于2021-09-24进行备案
塞来昔布
其他厂家
Y20200000335
批准日期:2025-08-06
Y20170001322
批准日期:2025-07-25
Y20170000787
批准日期:2025-07-17
Y20230000906
批准日期:2025-07-03
Y20170000869
批准日期:2025-03-10
其他产品
Y20200001228
批准日期:2025-06-26
在原批准生产地址“江西奉新高新技术产业园区长乐大道699号102车间”基础上，增加生产地址“江西奉新高新技术产业园区天工大道888号208车间、211车间”，同时关联变更部分生产设备及非关键生产条件。
Y20200000604
批准日期:2024-11-01
拟同意该品种在原批准生产地址“江西奉新高新技术产业园区长乐大道699号102车间”基础上，增加生产地址“江西奉新高新技术产业园区天工大道888号210车间”，同步关联变更部分生产设备及非关键生产条件。
Y20200001005
批准日期:2024-10-14
根据国家药品监督管理局发布的“阿哌沙班”国家药品标准变更该原料药注册标准，注册标准由“YBY61862023”变更为“YBY61862023、WS1-XG-005-2023”，并对包装标签作相应修改。
Y20200001004
批准日期:2024-01-22
加巴喷丁中间体CDMA的生产由111车间变更至104车间，CDMA之后工序至成品的生产车间不变，变更前后车间位于同一生产地址，且变更前后工艺一致。
