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备案号 赣备202100032
药品通用名称 西咪替丁注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江西省南昌市南昌县小蓝工业园汇仁西大道758号
上市许可持有人 江西制药有限责任公司
上市许可持有人地址 江西省南昌市南昌县小蓝工业园汇仁西大道758号
备案内容 暂无权限
备案机关 江西省食品药品监督管理局
备案日期 2021-01-29
数据更新时间:2025-09-25

西咪替丁注射液备案及生产企业信息

江西制药有限责任公司生产的西咪替丁注射液(批号:国药准字H20044300); 已于2021-01-29进行备案
西咪替丁注射液
其他厂家
国药准字H23022968
批准日期:2025-08-21
国药准字H35021164
批准日期:2025-08-05
国药准字H44024224
批准日期:2025-07-16
国药准字H32025461
批准日期:2025-04-30
国药准字H32025601
批准日期:2025-03-10
江西制药有限责任公司
其他产品
国药准字H20233489
批准日期:2025-07-03
根据“国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告”,进行盐酸达泊西汀片药品说明书(简化版)和电子药品说明书(完整版)备案。
国药准字H20234167
批准日期:2025-03-27
增加本品原料药阿托伐他汀钙供应商浙江海森药业股份有限公司,同时新增加处方中辅料碳酸钙供应商上海碳酸钙厂有限公司。
国药准字H20213196
批准日期:2025-02-05
根据“国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告”,进行恩替卡韦片药品说明书(简化版)和电子药品说明书(完整版)备案。
国药准字H36020751
批准日期:2025-01-27
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》(2023年第142号)要求,对氟哌啶醇片药品说明书(简化版)和电子药品说明书(完整版)备案。
H36020872
批准日期:2024-10-31
我公司叶酸片原包装 规格为100片/瓶、60片/瓶,为了满足市场需求,现申请增加93片/瓶的包装规格。同时,对叶酸片说明书、标签的包装项进行修订,增加包装规格为每瓶装93片。
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