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备案号 鄂备2021092455
药品通用名称 复方氨基酸注射液(9AA)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省荆州市监利市城东工业园
上市许可持有人 湖北一半天制药有限公司
上市许可持有人地址 湖北省荆州市监利市城东工业园
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2021-07-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氨基酸注射液(9AA)备案及生产企业信息

湖北一半天制药有限公司生产的复方氨基酸注射液(9AA)(批号:国药准字H20023110); 已于2021-07-30进行备案
复方氨基酸注射液(9AA)
其他厂家
国药准字H19993296
批准日期:2025-09-10
国药准字H19993433
批准日期:2025-06-12
国药准字H20054333
批准日期:2024-11-20
国药准字H50021756
批准日期:2024-08-07
国药准字H20059723
批准日期:2024-04-16
湖北一半天制药有限公司
其他产品
国药准字H20184123
批准日期:2025-07-15
1、修订药品说明书【包装】项:将“【包装】玻璃输液瓶:250ml/瓶;20瓶/箱;30瓶/箱;40瓶/箱。”变更为“【包装】玻璃输液瓶:250ml/瓶;1瓶/盒;30盒/箱和250ml/瓶;20瓶/箱;30瓶/箱;40瓶/箱。”2、在说明书规定范围内增加1瓶/盒和30盒/箱的包装标签。
国药准字H20046192
批准日期:2025-07-15
1、修订药品说明书【包装】项:将“【包装】玻璃输液瓶:(1)100ml/瓶;48瓶/箱;80瓶/箱。”变更为“【包装】玻璃输液瓶:(1)100ml/瓶;1瓶/盒;40盒/箱和100ml/瓶;48瓶/箱;80瓶/箱。”2、在说明书规定范围内增加1瓶/盒和40盒/箱的包装标签。
国药准字H20247093
批准日期:2025-05-22
复方氨基酸注射液(14AA-SF)【规格:100ml:8.48g(总氨基酸)】有效期从12个月延长至18个月
国药准字H20247101
批准日期:2025-05-22
复方氨基酸注射液(14AA-SF)【规格:500ml:42.4g(总氨基酸)】有效期从12个月延长至18个月
国药准字H20066633
批准日期:2024-12-23
1、修订说明书【包装】项:将“【包装】玻璃输液瓶;250ml/瓶;30瓶/箱。”变更为“【包装】玻璃输液瓶;250ml/瓶;1瓶/盒,30盒/箱和250ml/瓶;30瓶/箱。”2、在说明书规定范围内增加1瓶/盒和30盒/箱的包装标签。
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