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备案号 鄂备2022015916
药品通用名称 注射用更昔洛韦
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号:小容量注射剂,原料药,冻干粉针剂,粉针剂(头孢菌素类)***
上市许可持有人 武汉普生制药有限公司
上市许可持有人地址 湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2022-05-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用更昔洛韦备案及生产企业信息

武汉普生制药有限公司生产的注射用更昔洛韦(批号:国药准字H20045077); 已于2022-05-26进行备案
注射用更昔洛韦
其他厂家
国药准字H20066700
批准日期:2025-09-10
国药准字H20045826
批准日期:2025-09-04
国药准字H20053363
批准日期:2025-08-30
国药准字H20059469 国药准字H20059470
批准日期:2025-08-25
国药准字H20053681
批准日期:2025-08-14
武汉普生制药有限公司
其他产品
国药准字H20061291
批准日期:2025-07-24
按照国家药监局关于修订氢溴酸高乌甲素注射剂说明书的公告(2022年第35号)及其附件内容对注射用氢溴酸高乌甲素说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】六部分内容进行修订。
国药准字H20057093
批准日期:2025-07-24
本次备案是对注射用奥美拉唑钠说明书中【不良反应】、【注意事项】、【药物相互作用】三部分内容进行修订
国家准字H20060582
批准日期:2025-07-24
按照国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告(2021年第44号)通知,对全身用氟喹诺酮类药品说明书修订,增加氟喹诺酮类药品注射用甲磺酸左氧氟沙星说明书中【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】三部分内容。
国药准字H20046271
批准日期:2025-07-24
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由武汉市江夏区庙山阳光大道1号变更为湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号
国药准字H20020166
批准日期:2025-07-24
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由武汉市江夏区庙山阳光大道1号变更为湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号
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