| 备案号 | 鄂备2025030618 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用硫酸奈替米星 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号 |
| 上市许可持有人 | 武汉普生制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-24 |
| 备注 | 已备案 |
武汉普生制药有限公司生产的注射用硫酸奈替米星（批号：国药准字H20020166）；
已于2025-07-24进行备案
注射用硫酸奈替米星
其他厂家
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批准日期:2025-07-17
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批准日期:2025-04-18
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批准日期:2025-01-22
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其他产品
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(1)注射用更昔洛韦增加生产批量11.3万支/批，及由于批量增加引起的其他关联变更。(2)新增重庆正川永成医药材料有限公司中硼硅玻璃管制注射剂瓶（玻管材质不变，仅玻管来源由进口新增为国产)。
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批准日期:2025-07-24
按照国家药监局关于修订氢溴酸高乌甲素注射剂说明书的公告（2022年第35号）及其附件内容对注射用氢溴酸高乌甲素说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】六部分内容进行修订。
国家准字H20060582
批准日期:2025-07-24
按照国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）通知，对全身用氟喹诺酮类药品说明书修订，增加氟喹诺酮类药品注射用甲磺酸左氧氟沙星说明书中【不良反应】、【注意事项】、【老年用药】三部分内容。
国药准字H20046271
批准日期:2025-07-24
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由武汉市江夏区庙山阳光大道1号变更为湖北省武汉市江夏区庙山阳光大道1号
