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备案号 鄂备2022025300
药品通用名称 静注人免疫球蛋白(pH4)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省武汉市江夏区郑店黄金工业园路1号附1号
上市许可持有人 国药集团武汉血液制品有限公司
上市许可持有人地址 武汉市江夏区郑店黄金工业园路1号附1号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2022-08-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

静注人免疫球蛋白(pH4)备案及生产企业信息

国药集团武汉血液制品有限公司生产的静注人免疫球蛋白(pH4)(批号:国药准字S20070027); 已于2022-08-11进行备案
静注人免疫球蛋白(pH4)
其他厂家
国药准字S19993034
批准日期:2025-09-22
国药准字S20200016
批准日期:2025-09-18
国药准字S20043008
批准日期:2025-09-15
国药准字S20120013
批准日期:2025-09-11
国药准字S20023011
批准日期:2025-09-09
国药集团武汉血液制品有限公司
其他产品
国药准字S19993018
批准日期:2023-04-24
本次申请将人血白蛋白10g/瓶(20%,50ml) 国药准字S19993018、人血白蛋白 10%5g/瓶 国药准字S10940015、人血白蛋白 10%10g/瓶 国药准字S10940016、人血白蛋白 10%20ml/瓶 国药准字S10950005、人血白蛋白 20%25ml/瓶 国药准字S19993020、人血白蛋 20%10ml/瓶 国药准字S19993019 、静注人免疫球蛋白(pH4) 2.5g/瓶(5%,50ml);5g/瓶(5%,100ml) 国药准字S20070027、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)每瓶IgG装量1.25g国药准字S10980011、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)每瓶IgG装量2.5g国药准字S10980012的低温乙醇工艺增加其它类产品原料提取步骤,即:生产其它类产品时,增加原料提取步骤,提取完毕后,继续执行经批准的低温乙醇工艺;不生产其它类产品时,执行经批准的低温乙醇工艺。
国药准字S10870003
批准日期:2023-04-24
破伤风人免疫球蛋白(国药准字S10870003)产品最终除菌工艺变更为冗余过滤。
国药准字S10940014
批准日期:2023-04-24
狂犬病人免疫球蛋白(国药准字S10940014)产品最终除菌工艺变更为冗余过滤。
国药准字S20070027
批准日期:2022-12-30
同意该品种根据国家药监局2019年01月15日发布关于修订静注人免疫球蛋白和冻干静注人免疫球蛋白说明书的公告(2019年第1号)的要求,增加静注人免疫球蛋白(pH4)说明书警示语,对不良反应等项进行修订。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字S19993018
批准日期:2021-05-17
本次申请将人血白蛋白 10g/瓶(20%,50ml) 国药准字S19993018、人血白蛋白 10%5g/瓶 国药准字S10940015、人血白蛋白 10%10g/瓶 国药准字S10940016、人血白蛋白 10%20ml/瓶 国药准字S10950005、人血白蛋白 20%25ml/瓶国药准字S19993020、人血白蛋 20%10ml/瓶 国药准字S19993019 、静注人免疫球蛋白 2.5g/瓶(5%,50ml);5g/瓶(5%,100ml) 国药准字S20070027 2个品种8个规格,根据2020年版《中国药典》三部规范用语、依据标准编号体系的变更对应修订检定项目编号、依据2020年版《中国药典》三部增加检定项或变更检定标准(提高标准)等。
发布