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备案号 鄂备201200265
药品通用名称 盐酸特比萘芬喷雾剂
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2012-05-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸特比萘芬喷雾剂备案及生产企业信息

湖北南洋药业有限公司生产的盐酸特比萘芬喷雾剂(批号:??); 已于2012-05-14进行备案
盐酸特比萘芬喷雾剂
其他厂家
国药准字H20255082
批准日期:2025-08-27
国药准字H20243145
批准日期:2025-08-14
国药准字H20093612
批准日期:2025-06-27
国药准字H20244832 国药准字H20244833
批准日期:2024-11-11
国药准字H20173127
批准日期:2024-08-07
湖北南洋药业有限公司
其他产品
国药准字Z42020195
批准日期:2015-07-07
该公司顽癣净在原有包装规格基础上增加“每盒1瓶,每瓶装50ml”的包装规格,并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20083629
批准日期:2014-03-24
己收到该品种备案申请:新取得注册批件的药品包装标签按局令24号备案。将药品名称、成份、性状、作用类别、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准内容如实标注。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字Z20063477
批准日期:2014-01-21
按局令第24号设计的宽胸气雾剂说明书及包装标签。
国药准字H20083914
批准日期:2013-05-16
在产品“硝酸益康唑喷雾剂”原包装规格“20克/瓶”的基础上,增加药品包装规格“30克/瓶”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字Z42021342
批准日期:2013-04-26
按局令第24号及相关规定修订的麝香祛痛气雾剂(180ml规格)说明书及包装标签;按《关于贯彻落实进一步加强兴奋剂管理的通知》、《关于公布含有兴奋剂目录所列物质药品名单的通知》在说明书中标注“运动员慎用”。
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