| 备案号 | 鄂备200800361 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 麝香祛痛气雾剂 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-05-04 |
| 备注 | 已备案 |
湖北南洋药业有限公司生产的麝香祛痛气雾剂（批号：国药准字Z42021342）；
已于2008-05-04进行备案
麝香祛痛气雾剂
其他厂家
国药准字Z20043551
批准日期:2024-12-17
国药准字Z20163058
批准日期:2024-05-20
国药准字Z42021327
批准日期:2023-10-12
国药准字Z20163058
批准日期:2020-12-04
国药准字Z20163058
批准日期:2016-08-02
其他产品
国药准字Z42020195
批准日期:2015-07-07
该公司顽癣净在原有包装规格基础上增加“每盒1瓶，每瓶装50ml”的包装规格，并相应修改该品种说明书和包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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批准日期:2014-12-02
申请内容：申请增加产品盐酸特比萘芬喷雾剂生产用原料药“盐酸特比萘芬"生产厂家“成都利尔药业有限公司”。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H20083629
批准日期:2014-03-24
己收到该品种备案申请：新取得注册批件的药品包装标签按局令24号备案。将药品名称、成份、性状、作用类别、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准内容如实标注。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。
国药准字H20083914
批准日期:2013-05-16
在产品“硝酸益康唑喷雾剂”原包装规格“20克/瓶”的基础上，增加药品包装规格“30克/瓶”。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
