| 备案号 | 川备2025029714 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 骨化三醇注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 四川省邛崃市天兴大道88号 |
| 上市许可持有人 | 成都国为生物医药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 四川省成都高新区高朋东路5号33A、32E、33E（自编号） |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-15 |
| 备注 | 已备案 |
成都天台山制药股份有限公司生产的骨化三醇注射液（批号：国药准字H20243997）；
已于2025-09-15进行备案
其他产品
国药准字H20255317
批准日期:2025-09-19
申请在比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平（按C₂₀H₂₅ClN₂O₅计）5mg，批准文号：国药准字H20255317）包装、标签及说明书中增加“通过仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20040833
批准日期:2025-08-25
根据 “根据国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告（2025年第49号）”的通知要求，修订说明书【不良反应】【注意事项】【药物相互作用】的内容；并更正【不良反应】项下笔误，【不良反应】项下笔误由“与其它H2-柱只阻滞剂一样”更正为“与其它H2-受体阻滞剂一样”。
