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备案号 川备2025037710
药品通用名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号
上市许可持有人 成都倍特药业股份有限公司
上市许可持有人地址 成都高新区和祥三街263号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2025-10-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-23

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠备案及生产企业信息

成都倍特药业股份有限公司生产的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(批号:国药准字H20046137); 已于2025-10-17进行备案
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
其他厂家
国药准字H20033229
批准日期:2025-10-09
国药准字H20058068
批准日期:2025-09-28
国药准字H20043555
批准日期:2025-09-24
国药准字H20073951
批准日期:2025-09-24
国药准字H20237008
批准日期:2025-09-02
成都倍特药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20255632
批准日期:2025-10-17
该产品药品说明书和标签使用“通过一致性评价 ”标识。
国药准字H20258216
批准日期:2025-10-17
该产品药品说明书和标签使用“通过一致性评价 ”标识。
国药准字H20255585
批准日期:2025-10-14
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20255353
批准日期:2025-09-17
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20255462
批准日期:2025-09-17
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
发布