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备案号 川备2025045821
药品通用名称 枸橼酸托瑞米芬片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号
上市许可持有人 成都倍特药业股份有限公司
上市许可持有人地址 成都高新区和祥三街263号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2025-10-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-23

枸橼酸托瑞米芬片备案及生产企业信息

成都倍特药业股份有限公司生产的枸橼酸托瑞米芬片(批号:国药准字H20255632); 已于2025-10-17进行备案
枸橼酸托瑞米芬片
其他厂家
国药准字H20243050
批准日期:2025-08-05
国药准字H20020047
批准日期:2025-06-06
国药准字H20253891
批准日期:2025-05-06
国药准字H20020047
批准日期:2014-05-26
国药准字H20061284
批准日期:2013-02-19
成都倍特药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20034098
批准日期:2025-10-17
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠[规格:2.0g(C₂₅H₂₇N₉O₈S₂ 1.0g和C₈H₁₁NO₅S 1.0g);包装材料:中硼硅玻璃模制注射剂瓶和注射用无菌粉末用覆聚乙烯-四氟乙烯膜氯化丁基橡胶塞/注射用无菌粉末用覆乙烯四氟乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞]新增直接接触药品的包装材料和容器中硼硅玻璃管制注射剂瓶,供应商为山东力诺医药包装股份有限公司,登记号为B20190006179,登记状态为A。
国药准字H20258216
批准日期:2025-10-17
该产品药品说明书和标签使用“通过一致性评价 ”标识。
国药准字H20255585
批准日期:2025-10-14
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20255353
批准日期:2025-09-17
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
国药准字H20255462
批准日期:2025-09-17
该产品药品说明书和标签使用仿制药一致性评价标识。
发布