| 备案号 | 苏备2025018841 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 甲钴胺注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号 |
| 上市许可持有人 | 江苏联环药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-05-26 |
| 备注 | 已备案 |
江苏联环药业股份有限公司生产的甲钴胺注射液（批号：国药准字H20055602）；
已于2025-05-26进行备案
甲钴胺注射液
其他厂家
国药准字H20057823
批准日期:2025-08-14
国药准字H20066715
批准日期:2025-07-23
国药准字H20253118
批准日期:2025-03-17
国药准字H20044316
批准日期:2024-11-01
国药准H20043557
批准日期:2024-10-21
其他产品
国药准字H20103518
批准日期:2025-09-05
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，本品变更原料药生产工艺（起始原料“地塞米松”供应商在“扬州联澳生物医药有限公司”、“浙江仙居君业药业有限公司”和“湖南新合新生物医药有限公司”的基础上增加“山东斯瑞药业有限公司”，起始原料“地塞米松”合成路线发生变更）。
国药准字H20044950
批准日期:2025-08-04
由于吡拉西坦注射液（5ml：1g）长期未生产，根据本品再注册批件（批件号：2020R005306）的要求，现已通过生产现场核查，且三批样品检验合格，现申请恢复生产。
