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备案号 苏备2025024429
药品通用名称 吡拉西坦注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号
上市许可持有人 江苏联环药业股份有限公司
上市许可持有人地址 江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-08-04
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

吡拉西坦注射液备案及生产企业信息

江苏联环药业股份有限公司生产的吡拉西坦注射液(批号:国药准字H20044950); 已于2025-08-04进行备案
吡拉西坦注射液
其他厂家
国药准字H23022969
批准日期:2025-08-21
国药准字H20253600
批准日期:2025-07-31
国药准字H20254518
批准日期:2025-06-26
国药准字H37023217
批准日期:2025-06-24
国药准字H20093518
批准日期:2025-06-10
江苏联环药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20255286
批准日期:2025-09-15
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20103518
批准日期:2025-09-05
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品变更原料药生产工艺(起始原料“地塞米松”供应商在“扬州联澳生物医药有限公司”、“浙江仙居君业药业有限公司”和“湖南新合新生物医药有限公司”的基础上增加“山东斯瑞药业有限公司”,起始原料“地塞米松”合成路线发生变更)。
国药准字H10970111
批准日期:2025-08-01
根据《药品注册管理办法》及有关规定,经审查,申报资料符合要求,同意本品增加“每盒3板,每板12片”的包装规格。
国药准字H20063018
批准日期:2025-07-30
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,本品在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20055602
批准日期:2025-07-23
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书、标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
发布