国药准字Z22020513
批准日期:2025-07-24
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜,6克/ 袋×6袋/盒药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字Z22020667
批准日期:2025-07-24
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更聚乙烯中药丸球壳装,3g/丸×6丸/盒药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字Z22020540
批准日期:2025-03-20
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更聚氯乙烯固体药用硬片/药品包装用铝箔,9克/丸×10丸/盒药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字Z22020580
批准日期:2025-03-20
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更聚氯乙烯固体药用硬片、药用铝箔包装,10丸/板×2板/盒药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字H20193339
批准日期:2024-11-11
申请对使用“本品为一次性使用的预灌封注射器组合件,并配有口腔给药器”包装的咪达唑仑口颊粘膜溶液(国药准字H20193339)有效期由18个月延长至24个月进行备案,企业对申报材料真实性和合法性负责,并于备案公示后对药品说明书和标签中有效期做相应的修改。