参苓白术散等32个药品批准文号备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）,及药品再注册批准通知书（通知书编号2025R007180）相关规定规范药品规格为片芯重0.3g，申请变更药用铝塑包装，9片X3板/盒、14片X5板/盒、10片X5板/盒、10片X6板/盒、15片X5板/盒、12片X2板/盒、15片X3板/盒、14片X2板/盒、20片X4板/盒、18片X2板/盒、20片X2板/盒、18片X4板/盒、12片X4板/盒、16片X4板/盒、20片X6板/盒、16片X3板/盒、10片X4板/盒、18片X3板/盒、16片X2板/盒、14片X3板/盒、14片X4板/盒、15片X2板/盒药品说明书、标签。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的公告（2025年第6号）相关规定变更铝塑，18粒*3板/盒药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书标签内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告（2020年 第15号）相关规定变更铝塑，10片×2板/盒药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告（2024年第127号）相关规定变更铝塑，12粒×2板/盒药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于修订安乃近相关品种说明书的公告（2020年 第34号）相关规定变更铝塑，20片×1板/盒药品说明书，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责说明书内容的真实性与合法性。