| 备案号 | 苏备2025029696 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园二期11号楼 |
| 上市许可持有人 | 立生医药（苏州）有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园二期11号楼 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-19 |
| 备注 | 2025年08月22日，撤销备案 |
立生医药（苏州）有限公司生产的富马酸福莫特罗吸入溶液（批号：国药准字H20253128）；
已于2025-07-19进行备案
富马酸福莫特罗吸入溶液
其他厂家
国药准字H20254433
批准日期:2025-08-04
国药准字H20254683
批准日期:2025-07-28
国药准字H20254633
批准日期:2025-07-07
国药准字H20254001
批准日期:2025-05-16
国药准字H20249179
批准日期:2025-05-13
其他产品
国药准字H20244056
批准日期:2025-09-09
1、根据质量标准YBH11322024制定了稳定性考察方案，稳定性数据结果符合方案要求，现将本品有效期由18个月变更为24个月。
2、根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》，本品在标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20234175
批准日期:2025-03-31
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园二期11号楼变更为苏州工业园区金谷路31号（3102车间D线）
