| 备案号 | 渝备2025029120 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 潍坊市坊子区郑营路中段 |
| 上市许可持有人 | 重庆德润笙医药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市江北区港城中路32号1幢 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-17 |
| 备注 | 已备案 |
潍坊中狮制药有限公司生产的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（批号：国药准字H20233512）；
已于2025-07-17进行备案
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
其他厂家
国药准字H20203547
批准日期:2025-09-19
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其他产品
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批准日期:2025-08-26
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在腺苷钴胺胶囊的说明书和包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20123406
批准日期:2025-02-12
上市许可持有人注册地址由“山东省潍坊高新区新昌街道寨子社区新二街与新昌四路交叉口东侧401车间”变更为“山东省潍坊市坊子区北海南路123号”。
国药准字H20223385
批准日期:2024-12-25
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由潍坊市坊子区郑营路中段变更为潍坊市坊子区郑营路中段，海口市南海大道273号海口国家高新区D栋。
