备案号 | 陕备2025011546 |
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药品通用名称 | 强力定眩胶囊 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 陕西省汉中市汉台区(经济开发区北区)迎宾西路;陕西省汉中市汉台区经济开发区创智产业园高新大道6号 |
上市许可持有人 | 陕西汉王药业股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 陕西省汉中市汉台区经济开发区创智产业园高新大道6号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 陕西省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-04-14 |
备注 | 已备案 |
陕西汉王药业股份有限公司生产的强力定眩胶囊(批号:国药准字Z20090205);
已于2025-04-14进行备案
强力定眩胶囊
其他厂家
国药准字Z20090189
批准日期:2022-10-18
国药准字Z20090205
批准日期:2014-10-28
国药准字Z20090189
批准日期:2013-05-24
其他产品
国药准字Z61021246
批准日期:2025-09-18
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由陕西省汉中市汉台区(经济开发区北区)迎宾西路;陕西省汉中市汉台区经济开发区创智产业园高新大道6号变更为陕西省汉中市汉台区(经济开发区北区)迎宾西路,陕西省汉中市汉台区经济开发区创智产业园高新大道6号。“本次申报柏子养心丸等106个品种尚未完成生产地址变更研究、评估和必看要的验证,需完成上述工作向省局备案后,方可上市销售”。
国药准字Z61020140
批准日期:2025-09-15
根据临床需求,在原有的包装规格:“聚酯/低密度聚乙烯口服液体药用复合硬片,3板×6支×10ml/支/板/盒;10×15ml/支/盒。口服液体药用聚酯瓶,250ml/瓶/盒;330ml/瓶/盒”的基础上,增加“口服液体药用聚酯瓶,150ml/瓶/盒”。同时修改药品说明书和包装标签式样。申请备案。
国药准字Z61020217
批准日期:2025-07-30
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由陕西省汉中市汉台区(经济开发区北区)迎宾西路变更为陕西省汉中市汉台区(经济开发区北区)迎宾西路,陕西省汉中市汉台区经济开发区创智产业园高新大道6号。“本次申报柏子养心丸等106个品种尚未完成生产地址变更研究、评估和必看要的验证,需完成上述工作向省局备案后,方可上市销售”。
国药准字Z61021009
批准日期:2025-06-19
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由陕西省汉中市汉台区(经济开发区北区)迎宾西路变更为陕西省汉中市汉台区(经济开发区北区)迎宾西路,陕西省汉中市汉台区经济开发区创智产业园高新大道6号。“本次申报柏子养心丸等106个品种尚未完成生产地址变更研究、评估和必看要的验证,需完成上述工作向省局备案后,方可上市销售”。
国药准字Z61021010
批准日期:2025-04-14
本次对天麻片标签、说明书的修订主要根据《国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦囊(颗粒、咀嚼片)和喘舒片等和消炎止咳制剂说明书的公告》(2025年第6号)内容进行修改:1、【不良反应】由原来的“尚不明确”变更为“监测数据显示,监测数据显示,本品可见以下不良反应报告:口干、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、胃部不适、便秘、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、嗜睡、失眠、虚弱、过敏反应、发热、胸闷、心悸、面部水肿、血压升高等,有肝功能异常及过敏性休克等个案报告”。因内容多,标签上为“监测数据显示,本品可见以下不良反应报告:口干、恶心等详见说明书。” 2、【禁忌】由原来的“儿童、孕妇禁用”。变更为“1、儿童、孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用”。3、【注意事项】在原来的内容上增加了“若出现畏寒、心率异常、血压下降、呼吸困难、发绀等症状即应当停服,迅速去医院就诊。”4、说明书中【警示语】包含“本品含附子(黑顺片),运动员慎用”。