| 备案号 | 浙备2025016892 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 硫酸阿米卡星注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省温州市洞头区化工路118号 |
| 上市许可持有人 | 浙江诚意药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 浙江省温州市洞头区化工路118号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-04-25 |
| 备注 | 已备案 |
浙江诚意药业股份有限公司生产的硫酸阿米卡星注射液（批号：国药准字H33021538）；
已于2025-04-25进行备案
硫酸阿米卡星注射液
其他厂家
国药准字H37021030
批准日期:2025-09-22
国药准字H41021170
批准日期:2025-09-21
国药准字H41020426
批准日期:2025-09-15
国药准字H37021061
批准日期:2025-09-11
国药准字H37022026
批准日期:2025-08-27
其他产品
国药准字H20255236
批准日期:2025-09-08
二十碳五烯酸乙酯软胶囊（批准文号：国药准字20255236）药品说明书、标签增加“通过一致性评价”标识，并根据国家局批准的说明书内容对标签作修订。
国药准字H20258027
批准日期:2025-04-28
4ml:0.5g胞磷胆碱钠注射液（国药准字H20258027）通过仿制药质量和疗效一致性评价（通知书编号：2025B00895），在胞磷胆碱钠注射液药品说明书、标签上增加“通过一致性评价”标识；并按药品补充申请批准通知书（通知书编号：2025B00895）附件中已批准的说明书内容对标签作相应修订。
